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ADPG焦磷酸化酶-AGP-微量法檢測試劑盒樣品制備：1）.直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。2）.過濾混濁溶液。3）.除去樣品中的CO2（果糖含量測試盒說明書過過濾）。4）.果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。5）.調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。6）.用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。7）.用PVPP（聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。8）.壓...

植物可溶性糖含量微量法檢測試劑盒操作步驟：1.樣品的準備：產(chǎn)品僅用于科研a.細胞樣品的準備：收集細胞，用4℃或冰浴預冷的PBS或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4℃或冰浴勻漿(可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器)。隨后勻漿液4℃離心，取上清作為待測樣品。b.組織樣品的準備：動物用生理鹽水(0.9%NaCl，含有0.16mg/ml肝su鈉)灌流血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例，4℃或冰浴勻漿(可以使用玻璃勻漿器或各...

通用型PCR檢測試劑盒利用離心柱內硅基質膜提取RNA，在反轉錄酶的作用下，以RNA為模板，以引物為起點合成與RNA模板互補的cDNA鏈。在TaqDNA聚合酶的作用下，經(jīng)高溫變性、低溫退火、中溫延伸的循環(huán)。特點：1.使用改良型PCR染料，與熒光PCR兼容，此染料功能類似溴酚藍，擴增結束后無需添加上樣液及電泳指示染料即可直接電泳檢測。2.將Mg2+與含TaqDNA聚合酶的Mix分開，更加穩(wěn)定。3.Mix中有一定比例的非Taq酶，擴增長片段的效率和靈敏度更高。4.方便，用戶只需準備...

小鼠腦腸肽elisa檢測試劑盒操作流程：（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。（2）酶標板置4℃，包被過夜。（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。（4）陰性對照孔每孔加入PBS50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:...

犬小孢子菌LAMP試劑盒使用方法：測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24μg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12μg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6μg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液3μ...

味覺受體蛋白家族10亞基5抗體實驗原理:（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G...

小鼠組織蛋白去乙酰化酶（HD）ELISA免費代測試劑盒樣品收集、處理及保存1.細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。2.細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。3.血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。4.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，...