當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 含量測試盒 > 常用生化類試劑盒 > R1:18ml×1 R2:6ml×1D-二聚體D-Dimer試劑盒
簡要描述:D-二聚體D-Dimer試劑盒公司其它產(chǎn)品木香花Rosa banksiae Platyphyllonol 闊葉酮醇 41137-85-3 C19H22O4 ≥99%皇杞苷HucngQigcnHPLC≥98%;20mg/支阿昔洛韋 阿苷洛韋、開鏈鳥嘌呤核苷、輕乙氧甲鳥嘌呤、無環(huán)鳥苷、無環(huán)鳥嘌呤、無環(huán)鳥嘌呤核苷、 Acyclovir 59277-89-3 ≥98.5% HPLC中藥對照藥材葉下珠
詳細介紹
公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,
產(chǎn)品名稱 | D-二聚體D-Dimer試劑盒 |
檢測方法 | 膠乳增強 |
規(guī)格 | R1:18ml×1 R2:6ml×1 |
貨號 | BK-S64091 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
CXCL16 Protein Rat 重組大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標簽)代森鋅Zineb質(zhì)量規(guī)格:>90%
PC-3(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 FGFR3 人細胞裂解液 (陽性對照) 雷公藤堿(標準品)Wilforine質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
人結(jié)直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480]新藤黃酸(標準品)Neogambogic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
19. 干細胞系統(tǒng)延齡草苷(標準品)Diosgenin glucoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
CM-R040大鼠肝竇內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mLN-反式-對香豆酰酪胺(標準品)N-p-CouMaroyltyraMine;Paprazine質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5檸檬酸鈣;檸檬酸鈣四水質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRCalcium , tetrahydrate
CCL20 Others Mouse 小鼠 CCL20 / MIP-3 alpha 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸銫(分子生物學(xué)級)質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,分子生物學(xué)級Cesium sulfate
CM-M096小鼠表皮角質(zhì)形成細胞*培養(yǎng)基100mL鉭試劑質(zhì)量規(guī)格:AR N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamine
A-375 [A375], 人惡性素瘤細胞株 瘤細胞,U-937細胞 NCI-N87(人胃癌細胞)左西孟旦質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRLevosimendan
小鼠原B細胞株;BaF3鋅試劑質(zhì)量規(guī)格:ARZincon
軟骨細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)D-果糖-1,6-二嶙酸三鈉100克
LL-PK1細胞,豬腎細胞 人卵巢癌細胞,A2780細胞 人表皮角質(zhì)細胞-裂解物HEK-a L6201擔(dān)體 6201 Pink dictomitq
非洲綠猴腎細胞;VEROBENZAMIDINExy7noCHLORIDE芐脒,HCl蛋白組學(xué)級50G1670-14-0COLD
IGFBP4 Others Mouse 小鼠 IGFBP4 人細胞裂解液 (陽性對照) MALTOSEMONOHYDRATE麥牙糖,一水試劑級100G6363-53-7RT
牛陀螺狀細胞;BT39637-74-6(1S)-(-)-莰烷酰錄(-)-Camphanic acid chloride
D-二聚體D-Dimer試劑盒人絨毛膜滋養(yǎng)層細胞HVT精噁唑禾草靈(標準品)Fenoxaprop-P質(zhì)量規(guī)格:分析標準品
ALCAM Others Rat 大鼠 ALCAM / CD166 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-羥基煙酸(分析標準品,≥98.0%(HPLC))6-Hydroxynicotinic Acid質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,≥98.0%(HPLC)
大鼠腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL正庚醇(分析標準品,99.8%(GC))1-Heptanol質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,99.8%(GC)
A-375人惡性色素瘤細胞 A-375 human maligna melanoma cells DMEM+10% FBS茚(分析標準品,用于環(huán)境分析,>99.0%(GC))Indene質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,用于環(huán)境分析,>99.0%(GC)
BTC Protein Mouse 重組小鼠 BTC / Betacellulin 蛋白 (His & Fc 標簽)二十烷(分析標準品,≥99.5%(GC))Eicosane質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,≥99.5%(GC)
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
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