特點：是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱：  Taxezopidine G
CAS No.：205440-22-8
中文名：
別名：
分子式：C35H44O9

性狀：Powder
純度：98.00%
關鍵詞：紅豆杉; 紫杉烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

特色服務：
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法：
取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。
二、NTU 標準液配制方法：
取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為NTU標準液。
三、配制的NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，第二天就會變化，不能使用。
四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至0毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至0毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質(zhì)穩(wěn)定而均一，數(shù)值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質(zhì)和有關數(shù)據(jù)。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ?，用于質(zhì)量控制，不用于標化（除經(jīng)準確定值者）。
MCF-7(NEW)細胞，癌細胞 小鼠雜交瘤細胞,ST2/o細胞 HET-1A, 食管上皮細胞考馬斯亮蘭R250，英文名或英文縮寫：Coomassie brilliant blue R250，級別：超，99%，規(guī)格：0克

MDA-MB-435(癌高轉(zhuǎn)移細胞) 5×6cells/瓶×2頭孢磺啶內(nèi) Cqfsulodinq wo7ium 212-93-9

HFDPC Pellet 卵泡毛細胞團塊 > 1 mio.cells 成纖維細胞培養(yǎng)基FMMARKS-ITDNAMOLECULARWEIGHTMARKERDNA Marker生物技術(shù)級FROZENsigma

CL-0414PC-3M-IE8(前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株)5×6cells/瓶×2硅膠60H25毫克2～8℃

FGF9 Others Canine 狗 FGF9 / FGF-9 細胞裂解液 (陽性對照) 125-20-2百里香酚酞;麝香草酚酞;麝香草酚麩;百里酚酞ThyMolphthalein ;DithyMolphthalide; 5′,5″-Diisopropyl-2′,2″-dimetxylpxenolphth- alein; 3,3-Bis(4-xy7noxy-2-metx-yl-5-isopropylpxenyl)phthalide;
侵襲性脈絡膜色素瘤細胞;MuM-2B膠原酶I型(sigma)Collagenase, Type1質(zhì)量規(guī)格：≥125 CDU/mg ,Sigma分裝

CD164 Others Rat 大鼠 CD164 / Endolyn 細胞裂解液 (陽性對照) 膠原酶II型(sigma)Collagenase, Type2質(zhì)量規(guī)格：≥125 CDU/mg ,Sigma分裝

胎兒骨髓間質(zhì)干細胞 Fetal bone marrow mesenchymal stem cells膠原酶IV型(sigma)Collagenase, TypeIV質(zhì)量規(guī)格：≥160 CDU/mg,Sigma分裝

SHG-44細胞，神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 霉 內(nèi)皮細胞RNAHLEC miRNA5 μg鉬酸鈉二水(AR) molybdate質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR

SC-1(小鼠胚胎細胞) 5×6cells/瓶×2硅酸鎂（高）Magnesium silicate質(zhì)量規(guī)格：>98%
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3E5偶氮胂 I質(zhì)量規(guī)格：ARArsenazo I

神經(jīng)細胞(HN) (×6 )堿性品紅(生物染色級)質(zhì)量規(guī)格：BS(生物染色級)Basic Fuchsin

膀胱上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 5方(1ml)酸性藍40(>50%,BS)質(zhì)量規(guī)格：>50%,BSAcid blue 40

上皮細胞;Ca Ski 大鼠腸巨噬細胞*培養(yǎng)基 0mL酸性品紅6B(>50%,BS)質(zhì)量規(guī)格：>50%,BSAcid Red 6B

EL4 小鼠瘤細胞B1(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAflatoxin B1 from Aspergillus flavus
Taxezopidine G乙酰水楊酸-d4  Acetylsalicylic Acid-d4  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 植物染色質(zhì)沉淀分析(CHIP)*試劑盒(包括抗體)

DL-賴氨酸乙酰水楊酸（賴氨匹林）  DL-Lysine Acetylsalicylate  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 植物染色質(zhì)沉淀分析(CHIP)*試劑盒(包括抗體)

酰基乙酰水楊酸-β-D-葡萄糖苷酸  Acetylsalicylic Acid Acyl-β-D-glucuronide  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 植物乳酸脫氫酶(LDH)總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20

乙酰水楊酸酸酐  Acetylsalicylic Anhydride  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 植物酸性0酸酶總活性比色法定量檢測試劑盒20

脫氫鹽酸尼卡地平  Dehydro Nicardipine   質(zhì)量規(guī)格：美國進口 植物糖類總量鐵比色法定量檢測試劑盒20

?；萧斔咎?/span>-b-D-葡萄糖苷酸  Montelukast acyl-b-D-glucuronide  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 植物同還原酶(aldo-ketoreductase)總活性比色法定量檢測試劑盒20

孟魯司特醚  Montelukast Ether  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 植物維生素E高效液相色譜法定量檢測試劑盒20

孟魯司特亞砜(非對映)  Montelukast Sulfoxide(Mixture of Diastereomers)  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 植物細胞壁束縛酸性蔗糖轉(zhuǎn)化酶(acidinvease)活性比色法定量檢測試劑盒(胞壁)20

二氫孟魯司特鈉鹽  Dihydro Montelukast  Salt  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 植物細胞可溶性總核蛋白粗提制備試劑盒20

25-羥基孟魯司特  25-Hydroxy Montelukast  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 植物細胞內(nèi)氧化應激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒50
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。